Vaccin Janssen : risque légèrement augmenté de syndrome de Guillain-Barré
L’Agence américaine du médicament (FDA) a indiqué hier avoir identifié 100 cas du syndrome de Guillain-Barré sur près de 12,5 millions d’injections avec le vaccin de Johnson & Johnson (J & J – Janssen en Europe). Un risque « accru » selon l’autorité, qui souligne néanmoins qu’il reste ...
Covid-19 : Pfizer préconise une 3e dose vaccinale
Pfizer et BioNtech préconisent une troisième dose de leur vaccin pour en augmenter l’efficacité, au moment où le très contagieux variant Delta provoque des flambées épidémiques en Asie et en Afrique et fait remonter le nombre de cas en Europe et aux États-Unis.
Covid-19 : la FDA donne son feu vert à la vaccination des 12-15 ans par le Pfizer/BioNTech
Après le Canada, c’est au tour des États-Unis d’autoriser le vaccin contre le covid-19 de Pfizer/BioNTech aux adolescents âgés de 12 à 15, après que l’Agence américaine des médicaments, la Food and Drug administration (FDA) a donné son feu vert ce 10 mai.
Thromboses atypiques rares après vaccination : les agences internationales livrent leur verdict
Vendredi dernier a été une journée prolixe pour les autorités sanitaires. L’Agence du médicament américaine (FDA) a donné son feu vert au vaccin Johnson & Johnson (J & J) et révélé le dernier bilan des thromboses rares atypiques aux États-Unis qui touchent exclusivement des femmes. De ...
L’Agence européenne du médicament se prononce mardi sur le vaccin Janssen
Suspendu depuis la semaine dernière aux États-Unis, le vaccin anti-Covid de Janssen attend désormais de savoir quel sera précisément son avenir en Europe. L’Agence européenne du médicament (EMA) s’exprimera à ce sujet mardi à 17 heures lors d’une conférence de presse.
J&J retarde le déploiement de son vaccin en Europe
Suite à l’apparition de six cas graves de thromboses chez des patients qui avaient récemment reçu une injection du vaccin anti-Covid de Janssen (Johnson&Johnson), l’Agence américaine du médicament (FDA) recommande de suspendre temporairement son utilisation aux États-Unis.
Covid-19 : le vaccin à une dose de J & J efficace à 85,4 % selon la FDA
Le vaccin de Johnson & Johnson (J & J) contre le Covid-19, qui présente le double avantage de nécessiter une seule injection et une conservation pendant trois mois aux températures standards d’un réfrigérateur, pourrait être approuvé aux États-Unis avant la fin de la semaine.
Le vaccin Pfizer peut être stocké à -20 °C pendant deux semaines
Pfizer et BioNTech affirment que leur vaccin contre le Covid-19, Comirnaty, peut être stocké à la température d’un congélateur médical standard pendant deux semaines. Des données soumises vendredi dernier à l’agence du médicament américaine (FDA) et qui, si elles sont validées par les autorité...
Covid-19 : des doses en bonus dans le vaccin Pfizer-BioNTech !
Les États-Unis ont commencé à vacciner le personnel soignant et les personnes âgées en établissements de soins contre le Covid-19 lundi dernier. Surprise des pharmaciens hospitaliers : après avoir reconstitué le vaccin, ils ont constaté que le flacon, censé contenir 5 doses, peut fournir une 6...
Covid-19 : enfin des données validées pour deux vaccins !
« The Lancet » a publié hier les résultats détaillés tant attendus des essais sur le vaccin contre le Covid-19 développé par Pfizer et BioNTech. Parallèlement, l’agence américaine du médicament (FDA) a mis en ligne son rapport d’analyse concernant le vaccin d’AstraZeneca et l’université d’Oxfo...
Pas d’ibuprofène dans le Covid, selon des centres de pharmacovigilance
Alors que la France est le seul pays à contre-indiquer l’utilisation des AINS, et en particulier de l’ibuprofène, dans le Covid-19, les centres de pharmacovigilance de Tours et de Marseille viennent appuyer ses recommandations. En opposition avec les prises de position des agences du médicamen...
AINS et Covid : un risque à réévaluer
Au début de l’épidémie, en mars 2020, le ministre de la Santé et la Direction générale de la santé (DGS) ont émis la recommandation de ne pas utiliser les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pour traiter les symptômes du Covid-19. Le Pr Nicholas Moore, de l’université de Bordeaux, expli...
Après une autorisation de la FDA, le remdesivir devient le premier traitement autorisé contre le Covid-19 aux États-Unis
L’antiviral remdesivir (Veklury) devient le premier traitement contre le Covid-19 autorisé aux États-Unis. L’Agence américaine du médicament (Food and Drug Administration – FDA) vient en effet d’approuver le remdesivir dans le traitement du Covid-19 chez les adultes et les adolescents (≥12 ans...
Covid-19 : la FDA révoque l’autorisation accordée en urgence à la chloroquine et à l’hydroxychloroquine
L’Agence américaine du médicament, la FDA (pour Food and Drug Administration) a annoncé hier, dans un communiqué, révoquer l’autorisation d’utilisation en urgence (emergency use authorization - EUA) accordée, fin mars, dans le cadre d’essais cliniques, à la chloroquine et à l’hydroxychloroquin...