Essais cliniques sur l’hydroxychloroquine à Marseille : l’ANSM mène l’enquête
L’Institut hospitalo-universitaire (IHU) de Marseille, dirigé par Didier Raoult, fait l’objet d’investigations par l’Agence de sécurité du médicament. Leur objectif est de faire la lumière sur de possibles manquements à la réglementation dans les essais cliniques portant sur ce supposé traitem...
Essais cliniques Covid à l’IHU de Marseille : l’ANSM lance des investigations sur de possibles manquements à la réglementation
Confirmant ainsi une information de « L’Express », l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a indiqué mardi 20 juillet à l’AFP mener des « investigations » concernant d’éventuels « manquements à la réglementation des essais cliniques » de la part de l’Instit...
Traitement anti-Covid : essai clinique en ville cherche généralistes investigateurs
Après avoir reçu le 10 juin le feu vert de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), l’institut Pasteur de Lille a lancé l’essai clinique en double aveugle contre placebo d’un potentiel traitement du SARS-CoV-2 qui doit impliquer plus de 40 médecins généralistes.
Covid-19 : le tofacitinib, un anti-JAK utilisé en rhumatologie, prometteur dans les formes hospitalisées
Le tofacitinib, cet inhibiteur de JAK utilisé en rhumatologie qui agit à différents niveaux de la cascade inflammatoire, peut-il être bénéfique dans la pneumonie à Covid-19 ? Une étude brésilienne menée chez 284 patients hospitalisés dans 15 sites pour infection à SARS-CoV-2 répond que oui.
Vaccin à ARNm de CureVac : seulement 47 % d’efficacité selon les résultats intermédiaires
Le candidat vaccin à ARN messager (ARNm) mis au point par la société allemande CureVac n’aurait une efficacité que de 47 %, selon une analyse intermédiaire de l’essai clinique communiquée par le laboratoire. C’est un sérieux revers pour ce vaccin qui avait bénéficié d’une précommande de la par...
Figure des covid-sceptiques, Jean-Bernard Fourtillan incarcéré dans le cadre de l’affaire des essais cliniques « sauvages »
Jean-Bernard Fourtillan, intervenant du documentaire controversé Hold-Up sur le Covid, poursuivi dans une enquête pour des essais thérapeutiques illégaux, a été incarcéré samedi avant une audience prochaine sur sa détention.
Covid-19 : l’association d’anticorps casirivimab/imdevimab (Roche/Regeneron) affiche des résultats encourageants
Le cocktail d’anticorps expérimental, à base de casirivimab et d’imdevimab, développé par Regeneron (États-Unis), en collaboration avec Roche (Suisse), affiche des résultats encourageants. Dans un communiqué, le laboratoire suisse révèle les premiers résultats d’un essai de phase III chez des ...
Ivermectine et Covid, la fin d’un « remède miracle » ?
L’Agence européenne des médicaments (EMA) déconseille l’utilisation du médicament antiparasitaire ivermectine dans la prévention ou le traitement du coronavirus en dehors d’essais cliniques contrôlés.
Covid-19 : l’EMA déconseille l’ivermectine en dehors des essais cliniques
« Les preuves actuellement disponibles ne sont pas suffisantes pour soutenir l’utilisation de l’ivermectine dans le Covid-19 en dehors des essais cliniques », a indiqué l’Agence européenne des médicaments (EMA), dans un communiqué.
Le tocilizumab finalement efficace dans le Covid sévère
Les responsables du vaste essai britannique Recovery ont annoncé hier que le tocilizumab permettait de réduire le risque de décès chez les patients hospitalisés atteints de Covid sévère et de raccourcir le délai de sortie d’hospitalisation.
Covid et plasma de patients convalescents : le bénéfice augmente avec le titre d’anticorps et l’administration précoce
Selon une étude américaine parue dans le « New England Journal of Medicine », la transfusion de plasma de patients convalescents avec un titre élevé d’anticorps est associée à un bénéfice en termes de mortalité à 30 jours chez des patients hospitalisés pour Covid, n’ayant pas de besoin en vent...
Plasmathérapie chez des sujets Covid âgés : une administration précoce semble prévenir le passage à une forme sévère de la maladie
Un essai clinique randomisé argentin suggère que l’administration précoce de plasma de patients Covid convalescents permet de prévenir la survenue d’une forme sévère de Covid chez des patients âgés. Ces résultats sont publiés dans le « New England Journal of Medicine ».
SDRA lié au Covid-19 : des résultats de phase 1/2 positifs pour les cellules souches mésenchymateuses dérivées du cordon ombilical
Selon une étude américaine randomisée et en double aveugle de phase 1/2a, un traitement par cellules souches mésenchymateuses dérivées de cordon ombilical est bien toléré et associé à une amélioration de la survie par rapport au placebo chez les patients souffrant de syndrome de détresse respi...
Covid : le cocktail d’anticorps de Regeneron efficace sur la charge virale
Selon des premières données parues dans le « New England Journal of Medicine », le cocktail thérapeutique REGN-COV2, développé par la société de biotechnologie américaine Regeneron Pharmaceuticals, apporte un bénéfice chez les patients Covid non hospitalisés.
Transfusion de plasma de convalescents : absence de bénéfice chez des patients Covid hospitalisés, selon un essai randomisé argentin
La transfusion de plasma de convalescents est avancée comme piste thérapeutique dans l’infection à SARS-CoV-2 depuis le début de la pandémie. Que peut-on en dire aujourd’hui ? Après une étude indienne décevante mais aux limites importantes, c’est au tour de l’essai argentin PlasmAr de doucher ...
Covid-19 : ruée sur la lactoferrine dans les pharmacies italiennes
La lactoferrine, un complément alimentaire utilisé pour stimuler le système immunitaire, fait l’objet d’une très forte hausse de la demande en Italie. En cause : une vidéo virale d’une dermatologue commentant les résultats d’un essai clinique positif de ce produit dans le Covid-19. Mais à ce s...
Covid-19 : suspension des essais cliniques évaluant l’anakinra, un inhibiteur d’IL-1
Les inclusions de patients dans les essais cliniques français évaluant l’anakinra (Kineret) sont suspendues, à la suite d’une information de sécurité concernant l’essai clinique ANACONDA-COVID-19 mené au CHRU de Tours, a annoncé l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), ce 29 octobr...
Covid-19 : absence de bénéfice sur la mortalité pour quatre traitements, dont le remdesivir et l’hydroxychloroquine, d’après l’essai Solidarity
Selon l’essai international Solidarity, les traitements à base de remdesivir, d’hydroxychloroquine, de lopinavir/ritonavir ou d’interféron β1a n’apportent pas de bénéfice sur la mortalité à 28 jours chez les patients hospitalisés Covid-19 par rapport aux soins standards. Ces données ont fait l...
Covid-19 : l’essai Recovery confirme l’inefficacité de l’association lopinavir-ritonavir
L’association lopinavir-ritonavir, utilisée contre le VIH, n’est pas efficace chez les patients hospitalisés pour Covid-19. Telle est la conclusion de l’essai britannique Recovery, dont les détails sont publiés dans « The Lancet ».
La France cherche 25 000 volontaires pour tester des vaccins contre le Covid-19
Pilotée par l’INSERM, la plateforme COVIREIVAC doit permettre de recruter 25 000 volontaires qui participeront à des essais cliniques devant évaluer l’efficacité et la sûreté de candidats vaccins les plus prometteurs contre le Covid-19. Une initiative d’une ampleur inédite en France.
Essais vaccinaux contre le Covid-19 en France : l’INSERM lance une plateforme pour le recrutement de 25 000 volontaires
Dans la course mondiale pour le développement d’un vaccin contre le Covid-19, l’INSERM et un réseau de 24 centres d’investigation clinique (CIC) lancent une initiative originale : une plateforme en ligne, baptisée COVIREIVAC, pour le recrutement de volontaires à la participation aux essais cli...
Les seniors, les oubliés des essais cliniques contre le Covid, dénoncent des chercheurs américains
Alors que les personnes âgées de ≥ 65 ans sont les plus à risque de forme sévère de Covid et de décès liés à l’infection, des chercheurs américains montrent dans le « JAMA Internal Medicine » qu’elles sont majoritairement exclues des essais thérapeutiques et vaccinaux.
Covid-19 : une méta-analyse confirme l’intérêt des corticoïdes, l’OMS précise leur place dans de nouvelles recos
Alors que l’essai britannique Recovery avait déjà montré le bénéfice de la dexaméthasone en termes de mortalité chez les patients Covid-19 sévères sous oxygénothérapie, une méta-analyse publiée dans le « JAMA » confirme l’intérêt des corticostéroïdes dans une population de patients Covid pris ...
L’hydroxychloroquine est jugée inefficace dans le traitement du Covid-19 par une méta-analyse de l’INSERM
Au cœur de débats passionnés depuis le début de la pandémie, l’hydroxychloroquine (HCQ) n’apparaît pas efficace dans le traitement du Covid-19, selon une méta-analyse publiée le 26 août dans « Clinical Microbiology and Infection ». Celle-ci montre l’inefficacité de la molécule sur le Covid-19 ...
Covid-19 : chez le macaque, l’hydroxychloroquine n’a pas d’efficacité
Nouvelle étape dans la polémique autour de l’efficacité de l’hydroxychloroquine dans le traitement du Covid-19 : un nouvel essai n’est pas parvenu à démontrer son efficacité chez le macaque. Ce travail publié dans « Nature » a été mené conjointement par le CEA, l’INSERM, l’Institut Pasteur, le...
Covid-19 : le vaccin à ARN de la biotech américaine Moderna va entrer en phase 3
Dans la foulée de la publication des résultats de son essai de phase 1 pour un vaccin contre le Covid-19, la société américaine de biotechnologies Moderna a annoncé le lancement d’un essai de phase 3. L’étude doit débuter dès le 27 juillet avec 30 000 patients aux États-Unis, alors que les con...
Remdesivir, une efficacité encore incertaine dans le traitement de l’infection Covid-19
La communication récente de deux essais cliniques randomisés contrôlés, l’un chinois publié dans « The Lancet » et l’autre américain de grande taille mené chez plus de 1 000 patients, montre des résultats discordants sur l’efficacité du remdesivir pour traiter des cas sévères d’infection Covid...
En tête de la recherche clinique européenne sur le Covid-19, la France doit transformer l’essai
Dans l’effervescence que connaît la recherche clinique depuis le début de l’épidémie de Covid-19, la France semble tirer son épingle du jeu. Avec 407 essais cliniques en cours, elle se place comme la « championne d’Europe », se réjouissait le Dr Denis Comet, président de l’AFCRO (Association f...
Covid-19 : l’OMS met fin aux deux bras hydroxychloroquine et lopinavir/ritonavir de son essai Solidarity
L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a annoncé samedi, dans un communiqué, qu’elle mettait fin à deux bras de son essai Solidarity pour trouver un traitement efficace contre le Covid-19 pour les patients hospitalisés : l’hydroxychloroquine et l’association lopinavir/ritonavir ne seront pl...
Covid-19 : le remdesivir approuvé, Kaletra abandonné
Avec l’autorisation du remdesivir au niveau européen et l’exclusion de l’association lopinavir/ritonavir (Kaletra) des essais cliniques Solidarity et Discovery, la stratégie s’affine dans le traitement des patients gravement atteint par le coronavirus.
L’essai de l’AP-HP sur la transfusion de plasma de patients Covid-19 guéris mal accueilli par les élus de Guyane
Lors de son audition à l’Assemblée nationale le 25 juin dans le cadre de la Commission d’enquête sur la gestion du Covid-19, la Pr Karine Lacombe, chef du service des maladies infectieuses et tropicales de l’hôpital Saint-Antoine (AP-HP), a annoncé le projet d’étendre l’essai clinique Coviplas...
Covid-19 : pas d’efficacité pour lopinavir-ritonavir
Après l’hydroxychloroquine et la dexaméthasone, c’est au tour de l’association lopinavir-ritonavir testée dans le Covid-19 de faire l’objet de conclusions issues du vaste essai clinique britannique Recovery. Selon les chercheurs, ce traitement n’est pas efficace chez les patients hospitalisés ...
Covid-19 : l’association lopinavir-ritonavir n’est pas efficace chez les patients hospitalisés, selon l’essai britannique Recovery
L’association des médicaments antiviraux lopinavir et ritonavir, utilisée contre le virus du sida, n’a « pas d’effet bénéfique chez les patients hospitalisés pour le Covid-19 », ont conclu les responsables du vaste essai clinique britannique Recovery.
Covid-19 : un consortium public-privé européen propose de tester le raloxifène, des essais en attente de feu vert en Europe et en Italie
Dans la lutte contre le SARS-CoV-2, le raloxifène va-t-il donner de meilleurs résultats que le tocilizumab tout juste recalé par l’Agence italienne du médicament (AIFA) au vu des données peu probantes de l’essai randomisé (F Hoffmann, La Roche) sur 126 patients, lancé dans le pays fin mars peu...
Bruno Pitard : “Vaccin Covid-19, il n’y a pas encore d’essai clinique sur le territoire national”
La course au vaccin contre la Covid-19 est lancée avec au départ quatre stratégies différentes. Pour autant, “on peut être optimiste sur les chances de succès”, pronostique Bruno Pitard, même si certains obstacles n’ont pas été tous été levés. Explications.
Covid-19 : l’OMS met fin à ses essais sur l’hydroxychloroquine
Alors qu’elle avait relancé les essais sur l’hydroxychloroquine début juin suite au retrait de l’étude controversée publiée par « The Lancet », l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a finalement décidé de retirer l’antipaludéen de son essai clinique Solidarity.
Dexaméthasone : enfin un médicament efficace dans le Covid-19
La dexaméthasone, administrée par voie orale ou intraveineuse à des patients Covid-19 sous respiration artificielle, a réduit la mortalité d’un tiers, selon le vaste essai clinique Recovery.
Covid-19 : un stéroïde réduit d’un tiers la mortalité des formes sévères, selon l’étude britannique Recovery
Un médicament de la famille des stéroïdes, la dexaméthasone, réduit d’un tiers la mortalité chez les malades les plus gravement atteints par le Covid-19, selon les premiers résultats d’un vaste essai clinique qui ont été qualifiés d’« avancée majeure » par le Pr Stephen Powis, directeur médica...
Covid-19 : Sarconeos, le candidat médicament de la biotech française Biophytis, est évalué en Belgique et au Royaume-Uni
Après avoir reçu l’autorisation de démarrer son essai randomisé de phase II/III en Belgique courant mai, la société de biotechnologie française Biophytis vient de recevoir l’autorisation des autorités sanitaires britanniques pour lancer le programme clinique COVA au Royaume-Uni. Ce programme v...
Essai Recovery : toujours pas d’effet bénéfique pour l’hydroxychloroquine
L’essai clinique britannique Recovery a livré ses premiers résultats sur son bras consacré à l’hydroxychloroquine. Ne constatant aucun effet bénéfique comparé au traitement standard, les chercheurs annoncent avoir arrêté l’inclusion de nouveaux patients.
Hydroxychloroquine : le « Lancet » se rétracte, le « NEJM » publie une nouvelle étude
La vaste étude rétrospective sur l’utilisation de l’hydroxychloroquine (HCQ) publiée dans « The Lancet » est définitivement enterrée après la rétractation de trois de ses quatre auteurs. Une autre revue médicale de renom retire une autre étude sur les mêmes bases que « The Lancet » et en publi...
Covid-19 : les essais Solidarity et Discovery devraient reprendre les inclusions de patients dans le bras hydroxychloroquine
Le recrutement de patients recevant de l’hydroxychloroquine (HCQ) devrait reprendre dans l’essai européen Solidarity, lancé par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et sa déclinaison française Discovery, promu par l’INSERM.
Suspension par précaution des essais cliniques sur l’hydroxychloroquine
L’OMS suspend les essais cliniques sur l’hydroxychloroquine, le HCSP contre-indique son usage hors essais cliniques et l’ANSM lance une procédure de suspension des inclusions de patients. L’étude rétrospective de grande envergure sur l’utilisation de l’hydroxychloroquine dans le Covid-19, publ...
Entretien avec Olivier Nataf et Benjamin Moutier (laboratoire AstraZeneca) « La crise donne une lueur d’espoir pour accélérer la procédure des essais cliniques »
La crise de la Covid-19 a aussi bouleversé la recherche clinique. En témoigne la multiplication des partenariats avec d’autres laboratoires pharmaceutiques et instituts publics. Explications du président d’AstraZeneca, Olivier Nataf.
Coronavirus: l’essai Discovery a du mal à décoller
Lancé en grande pompe fin mars dans l’espoir de trouver un traitement contre le Covid-19, l’essai clinique Discovery n’a pas encore livré de résultats, en raison d’une coopération européenne qui patine et d’une efficacité sans doute moindre qu’espéré des quatre médicaments testés.
Après un « vif désaccord » sur l’annonce des résultats du tocilizumab, le comité de surveillance des essais Covid-19 de l’AP-HP démissionne
Le comité de surveillance des essais Covid-19 menés à l’AP-HP a démissionné en raison d’un « vif désaccord » lié à la communication de résultats préliminaires de l’essai CORIMUNO-TOCI. Le 27 avril, l’AP-HP avait en effet annoncé que le tocilizumab avait permis une amélioration clinique chez de...
Coronavirus et tocilizumab : l’AP-HP a-t-elle tiré des conclusions trop hâtives ?
Le comité de surveillance d’essais menés dans les hôpitaux de Paris (AP-HP) contre le Covid-19 a démissionné à cause d’un « vif désaccord » sur la communication de résultats préliminaires, présentés comme positifs, concernant le tocilizumab, a indiqué mercredi l’AP-HP.
Diagnostic, une étude de registre sur la sémiologie du Covid-19 en ville
Essai de traitement précoce ou de chimioprophylaxie en ambulatoire, collecte de données sémiologiques spécifiques aux patients vus en ville, remontée des problématiques organisationnelles rencontrées en soins primaires, etc. : en marge des grandes études médiatiques menées à l’hôpital, la rech...
Remdesivir, une efficacité encore incertaine dans le traitement de l’infection Covid-19
La communication récente de deux essais cliniques randomisés contrôlés, l’un chinois publié dans « The Lancet » et l’autre américain de grande taille mené chez plus de 1 000 patients, montre des résultats discordants sur l’efficacité du remdesivir pour traiter des cas sévères d’infection Covid...
Les essais cliniques se multiplient en France pour trouver un traitement contre le Covid-19
Les essais cliniques continuent de se multiplier sur le territoire afin de trouver un traitement le plus rapidement possible contre l’épidémie de coronavirus qui se poursuit en Europe. En France, le CHU de Saint-Etienne vient de débuter une nouvelle étude avec des soignants pour participants. ...
Coronavirus : moins de morts et de passages en réa avec le tocilizumab
Pour réduire l’hyper-réaction inflammatoire au niveau pulmonaire, l’« orage cytokinique » liée à l’infection Covid, un essai randomisé mené par l’AP-HP a permis d’évaluer le tocilizumab. Cet anticorps monoclonal qui bloque le récepteur de l’interleukine-6, est utilisé notamment dans le traitem...
Covisan, un dispositif à l’essai pour éviter une deuxième vague
Le dispositif s’appelle Covisan et il est en ce moment même au stade de l’expérimentation. Lancé par l’Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) à partir de quatre sites pilotes, il est effectif depuis mercredi 15 avril à la Pitié-Salpêtrière, est désormais également testé à Bichat (18e) e...
L’essai sur un vaccin contre le MERS ouvre la voie à un vaccin contre le SARS-CoV-2.
Dans la course aux vaccins contre le SARS-CoV-2, une nouvelle piste se dessine. Les résultats d’un essai, mené en Allemagne, sous l’égide du Centre allemand de recherche sur les infections (DZIF pour Deutschen Zentrum für Infecktionsforschung), pour un vaccin contre le MERS-CoV (Middle East re...
Coronavirus : l’effet protecteur de la nicotine va être testé, les médecins appellent à la prudence
Des chercheurs Français avancent que la nicotine pourrait avoir un effet protecteur contre l’infection par le nouveau coronavirus. L’hypothèse est étayée par le faible nombre de fumeurs parmi les malades du Covid-19 hospitalisés, selon plusieurs études dans le monde (avec des taux allant de 1,...
« Les dernières publications ne sont pas en sa faveur » : la mise au point d’Olivier Véran sur l’hydroxychloroquine
« Comment expliquer que deux mois après les expérimentations du Pr Raoult sur la chloroquine, on ne sache toujours rien sur l’efficacité de ce traitement ? » La question a été posée par le sénateur d’Indre-et-Loire, Pierre Louault (Union centriste), au ministre de la Santé lors de la séance de...
35 essais cliniques français Covid-19 ont déjà été autorisés par l’ANSM
Entre le début de la pandémie et le 10 avril, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a autorisé plus de deux tiers des projets soumis portant sur la prise en charge des patients Covid-19. L’ANSM, la direction générale de la santé (DGS) et les comités de pr...
La 2e étude de Raoult nécessitait-elle une autorisation de l’ANSM ?
Si la première étude menée par l’équipe de Didier Raoult, sur 26 patients, visant à évaluer le traitement par hydroxychloroquine avec ou sans azithromycine, a bien été autorisée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce n’est pas le cas de la deuxième...
Coronavirus : le collectif FakeMed appelle à en finir avec les « expérimentations sauvages »
Constatant la mise en place de multiples « protocoles sauvages » visant à trouver le « remède miracle » depuis le début de l’épidémie de coronavirus, le collectif FakeMed demande ce mardi aux instances ordinales et gouvernementales de « dénoncer avec fermeté », « voire de sanctionner », toute ...
Un antiviral potentiellement efficace contre le nouveau coronavirus
Un antiviral à large spectre pourrait être efficace contre les coronavirus notamment contre le Sars-Cov-2 qui est à l’origine de la pandémie actuelle. Selon une étude parue dans une revue scientifique reconnue, cette molécule serait capable d’inhiber la réplication du virus et donc d’améliorer...
Le GHU Paris promoteur d’une étude internationale sur les formes graves du COVID-19
Le GHU Paris Psychiatrie & Neurosciences participe à la course au traitement des formes graves du virus. Son service de réanimation est promoteur d’une étude internationale sur l’apport des anticorps dans la lutte contre le Covid 19. 33 services de réanimation participent à cette recherche...
Covid-19 : le CNRS et le CHU de Montpellier évaluent un test salivaire rapide
Un essai clinique français visant à évaluer l’efficacité d’un test rapide de dépistage du SARS-CoV-2 en conditions réelles a été lancé le 11 avril, a annoncé le CNRS.
L’AP-HP met fin brutalement à l’essai clinique sur le ver marin
L’essai clinique qui prévoyait d’administrer à des patients atteints du Covid-19 une solution issue du sang d’un ver marin a été stoppé jeudi 9 avril, son autorisation ayant été retirée dans l’attente d’une nouvelle évaluation, a indiqué l’AP-HP. L’Agence du médicament (ANSM) a décidé de “susp...
Coronavirus : de nouvelles pistes thérapeutiques inédites
BCG, sérum de patients guéris, cellules de cordon ombilical ou encore hémoglobine de ver marin … À côté des grands essais randomisés déjà lancés pour tester les candidats médicaments les plus en vue (dont l’hydroxychloroquine), d’autres travaux se mettent en place pour explorer de nouvelles pi...
Une pétition pour élargir la prescription de l’hydroxychloroquine
Assouplir les possibilités de prescription de l’hydroxychloroquine : c’est ce que demande Philippe Douste-Blazy, à l’origine d’une pétition qui a déjà recueilli plus de 220 000 signatures sur le site change.org.
Covid-19 : le ver marin à la rescousse
La biotech bretonne Hemarina a été entendue. Son produit à base d’hémoglobine de ver marin pourrait remplacer l’utilisation de respirateurs dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë, syndrome responsable des décès dans le Covid-19. Son protocole d’essai vient d’être autorisé et va être t...
Le Gouvernement demande aux chercheurs de rendre publics leurs résultats sur le Covid-19
Après l’opération communication de samedi dernier, la stratégie de transparence se poursuit. D’après un communiqué, Olivier Véran et Frédérique Vidal demandent l’accès libre et public aux publications mais aussi aux données issues de la recherche en lien avec l’épidémie de covid-19 en France. ...
Premier essai chez l’Homme en septembre prochain au plus tard d’un vaccin contre le Covid-19
Johnson & Johnson vient d’annoncer la mise au point d’un candidat vaccin contre le Covid-19, en collaboration avec le ministère de la Santé américain. En cas de succès, le laboratoire prévoit la production de un milliard de doses afin de lutter contre l’actuelle pandémie. La production est...
Les patients plébiscitent l’hydroxychloloroquine et refusent d’être enrôlés dans l’essai Discovery
Depuis que le Haut Conseil de santé publique a décidé le 23 mars que la chloroquine pourrait être administrée aux malades souffrant de formes graves du Covid-19, la situation est intenable. “Les patients [enrôlés dans l’essai clinique Discovery] n’ont que 20 % de chances de se voir administrer...
Essai Discovery : la première évaluation clinique prévue dans quinze jours
Les premiers résultats de Discovery, un essai clinique à 5 bras destiné à tester quatre traitements contre le Covid-19 par rapport aux soins standards, seront connus vers le 15e jour de l’étude. Néanmoins, il faudra davantage de temps pour qu’ils soient analysés et que des données suffisantes ...
Hydroxychloroquine : la CARMF propose un essai clinique sur des médecins malades volontaires !
C’est une initiative qui pourra surprendre dans le contexte polémique actuel. La Caisse autonome de retraite des médecins de France (CARMF) a proposé ce mercredi la réalisation d’un essai clinique de l’hydroxychloroquine (Plaquenil) sur des médecins libéraux volontaires malades du coronavirus ...
Covid-19 : l’Italie lance des essais cliniques avec un antigrippal japonais, le favipiravir (Avigan) de Fujifilm
L’Agence du médicament italien (AIFA) a autorisé les essais cliniques avec l’Avigan (molécule favipiravir) pour traiter le Covid-19. Mais le producteur Fujifilm qui a développé cet antigrippal approuvé en 2014 par le ministère de la Santé nippone, affirme « qu’en l’état actuel, son efficacité ...
En Europe, quatre traitements à l’essai contre le coronavirus
Sept pays européens, dont la France, ont démarré dimanche un essai clinique portant sur quatre traitements contre le COVID-19. Alors qu’hier, Adhanom Ghebreyesus Tedros, directeur de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), mettait en garde contre l’utilisation de médicaments non testés dans...
COVID-19 : de nouveaux essais avec l’hydroxychloroquine
L’hydroxychloroquine a montré, dans des essais cliniques chinois puis dans une petite étude française, une efficacité contre le coronavirus, en permettant de diminuer la charge virale des malades. Afin de confirmer ou infirmer ces résultats prometteurs, le ministre de la Santé a donné son feu ...
Un premier essai décevant pour le lopinavir-ritonavir
Des Chinois ont publié le premier essai randomisé évaluant l’anti-VIH associant le lopinavir et le ritonavir chez 199 patients ayant une forme grave de l’infection Covid-19. L’association de lopinavir et de ritonavir est l’une des pistes retenues dans l’urgence pour lutter contre l’infection C...
Lopinavir-ritonavir, un échec en Chine
Alors que vient de commencer l’essai clinique évaluant plusieurs hypothèses thérapeutiques dont le bras lopinavir et ritonavir, un essai clinique chinois randomisé reposant sur cette option s’est soldé par un échec (New England Journal of Medicine du 18 mars 2020). Il a été réalisé dans la pro...